dc.contributor.advisor |
Martins, Danielly Kawane Soffientini |
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dc.contributor.author |
Prado, Rita de Cássia da Silva |
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dc.date.accessioned |
2024-08-29T14:24:54Z |
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dc.date.available |
2024-08-29T14:24:54Z |
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dc.date.issued |
2024-07 |
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dc.identifier.citation |
PRADO, Rita de Cassia da Silva. A contribuição dos exames hematológicos no diagnóstico da Anemia Aplástica. 2024. 49 folhas. Trabalho de Conclusão de Curso – Centro Educacional Fasipe – UNIFASIPE. |
en_US |
dc.identifier.uri |
http://104.207.146.252:8080/xmlui/handle/123456789/905 |
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dc.description.resumo |
Aplastic Anemia (AA) is characterized by the presence of pancytopenia and a reduction in the
number of bone marrow cells. This condition can lead to the development of serious clinical
symptoms, including chronic anemia, bleeding and an increased risk of infections. Bone
marrow diseases generally cause total impairment, affecting the production of the three
hematopoietic lineages. Clinical symptoms such as anemia, spots on the skin, bleeding and
recurrent infections are usually the first manifestation of Aplastic Anemia, and can occur at all
ages, however, young people aged 10 to 25 and elderly people over 60 are the most susceptible.
Several studies have been conducted to investigate the link between telomerase and Aplastic
Anemia, seeking to understand how variations in the enzyme can trigger the development of
the disease. Tests for diagnosing aplastic anemia are essential due to the severity of this rare
hematological disease. Early identification is important to initiate appropriate treatment,
improving quality of life and increasing patients' chances of survival. Epidemiological studies
link the spread of AA to exposure to drugs, chemicals, radiation and various diseases. This work
aims to highlight the importance of hematological tests and their contribution to the diagnosis
of Aplastic Anemia. The study is presented in the format of a narrative literature review, where
48 articles were selected, chosen according to the evolution and diagnosis of Aplastic Anemia.
To establish the diagnosis, several tests are performed, such as a complete blood cell count,
analysis of the presence of reticulocytes, morphological evaluation of the marrow aspirate and
a bone marrow biopsy. Treatment is different, varying depending on the severity and cause of
aplastic anemia, including blood transfusions, immunosuppressive medications and bone
marrow transplants. After confirming the diagnosis, patients with severe or very severe aplastic
anemia must receive intensive supportive care while waiting for specific treatment, be it
transplant or immunosuppressive therapy. The biomedical role in research is to strengthen
information from diagnosis to the revelation of scientific discoveries aimed at curing and
preventing diseases that still significantly affect the general population. |
En |
dc.subject |
Anemia Aplástica |
en_US |
dc.subject |
Diagnóstico/Aplástica |
en_US |
dc.subject |
Exames Hematológicos/Aplástica |
en_US |
dc.subject |
Pancitopenia |
en_US |
dc.subject |
Telômeros |
en_US |
dc.title |
A contribuição dos exames hematológicos no diagnóstico da anemia aplástica |
en_US |
dc.type |
Working Paper |
en_US |
dc.description.abstract |
A Anemia Aplástica (AA) caracteriza-se pela presença de pancitopenia e pela redução na
quantidade de células da medula óssea. Essa condição pode levar ao desenvolvimento de
sintomas clínicos graves, incluindo anemia crônica, hemorragias e risco elevado de infecções.
As doenças medulares geralmente causam o comprometimento total, afetando a produção das
três linhagens hematopoiéticas. Os sintomas clínicos como, anemia, manchas na pele,
sangramentos e infecções recorrentes, costumam ser a primeira demonstração da Anemia
Aplástica, podendo ocorrer em todas as idades, porém, os jovens de 10 a 25 anos e os idosos
maiores 60 são os mais suscetíveis. Diversas pesquisas têm sido conduzidas para investigar a
ligação entre a telomerase e a Anemia Aplástica, buscando entender como as variações na
enzima podem desencadear o desenvolvimento da doença. Os exames para o diagnóstico da
anemia aplástica são fundamentais devido à gravidade dessa doença hematológica rara. A
identificação precoce é importante para iniciar o tratamento apropriado, melhorando a
qualidade de vida e aumentando as chances de sobrevivência dos pacientes. Estudos
epidemiológicos relacionam a propagação da AA à exposição a drogas, substâncias químicas,
radiação e a várias doenças. Este trabalho tem como objetivo evidenciar a importância dos
exames hematológicos e a sua contribuição no diagnóstico da Anemia Aplástica. O estudo é
apresentado na formatação de uma revisão narrativa de literatura, onde foram selecionados 48
artigos, escolhidos conforme a evolução e o diagnóstico da Anemia Aplástica. Para estabelecer
o diagnóstico, são realizados vários exames como a contagem completa de células sanguíneas,
a análise da presença de reticulócitos, a avaliação morfológica do aspirado medular e a biópsia
de medula óssea. O tratamento é diferente, variando conforme a gravidade e a causa da anemia
aplástica, incluindo transfusões de sangue, medicações imunossupressoras e transplante de
medula óssea. Após a confirmação do diagnóstico, pacientes com anemia aplástica grave ou
muito grave devem receber cuidados de suporte intensivos enquanto esperam pelo tratamento
específico, seja ele transplante ou terapia imunossupressora. A atuação do biomédico em
pesquisas é fortalecer informações desde o diagnóstico até a revelação de descobertas
científicas visando à cura e prevenção de doenças que ainda afetam significativamente a
população em geral. |
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