dc.contributor.advisor |
Costa, Michell Charlles de Souza |
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dc.contributor.author |
Silva, Maryanna Neves Mariano da |
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dc.date.accessioned |
2024-02-22T19:46:43Z |
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dc.date.available |
2024-02-22T19:46:43Z |
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dc.date.issued |
2023-07 |
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dc.identifier.citation |
NEVES MARIANO DA SILVA, Maryanna. Síndrome de Down: etiologia, caracterização e diagnóstico. 2023. 38 folhas. Monografia de Conclusão de Curso – FASIPE – Faculdade de CPA |
en_US |
dc.identifier.uri |
http://104.207.146.252:8080/xmlui/handle/123456789/696 |
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dc.description.resumo |
The present work proposes a historical and genetic analysis, associated with the
existence of the complete chromosome 21 in its genetic material, known as Down
Syndrome, aiming to know the etiology, characterization and diagnosis. It sought to
reveal whether, in fact, late pregnancy is one of the main factors related to DS, also
accompanying chromosomal alterations in the parents. In this knowledge
reconstruction process, the object of study is Down Syndrome and its relationship with
etiology, characterization and diagnosis. Thus, the objective of this work was a
reconstruction of DS, its characteristics and diagnosis, through bibliographical
research, obtaining information and data through published materials such as: books,
articles and scientific periodicals, searched in the databases: VHL Library virtual in
health, Google academic, Pubmed, in addition to complementary manual searches in
the references of studies already published on the subject. The study will include
articles written in: Portuguese and English, published between 1995 and 2023. From
this study it was possible to show that people with DS, even with their particularities,
achieved achievements, such as the International Day of Down Syndrome, which is
celebrated on March 21st and Inclusion in the labor market, making society aware of
the importance of the same search for opportunities in the educational, social and
professional environment. |
En |
dc.subject |
Síndrome de Down |
en_US |
dc.subject |
anomalia genética |
en_US |
dc.subject |
etiologia |
en_US |
dc.subject |
caracterização |
en_US |
dc.title |
Síndrome de Down: etilogia, caracterização e diagnostico |
en_US |
dc.description.abstract |
O presente trabalho propõe uma análise histórica e genética, associada a existência
do cromossomo 21 completos em seu material genético, conhecida como Síndrome
de Down, visando conhecer a etiologia, caracterização e diagnóstico. Buscou revelar,
se de fato a gravidez tardia é um dos principais fatores relacionados a SD,
acompanhando também alterações cromossômicas dos pais. Neste processo de
reconstrução do conhecimento o objeto de estudo constitui-se da Síndrome de Down
e sua relação com a etiologia, caracterização e diagnóstico. Assim, o objetivo deste
trabalho foi uma reconstrução sobre a SD, suas características e diagnóstico, através
da pesquisa bibliográfica, obtendo informações e dados por meio de materiais
publicados tais como: livros, artigos e periódicos científicos, pesquisados nas bases
de dados: BVS Biblioteca virtual em saúde, Google acadêmico, Pubmed, além de
buscas complementares manuais nas referências de estudos já publicados sobre o
assunto. No estudo serão incluídos artigos escritos em: português e inglês, publicados
no período entre 1995 e 2023. A partir desse estudo foi possível mostrar que as
pessoas com SD, mesmo com suas particularidades, conseguiram conquistas, tais
como o dia Internacional da Síndrome de Down, que se comemora no dia 21 de março
e a Inclusão no mercado de trabalho, conscientizando a sociedade da importância
pelas mesmas buscas de oportunidades no meio educacional, social e professional. |
en_US |