Abstract:
O presente estudo é referido à Fibromatose Gengival Hereditária (FGH), que se trata de uma
condição bucal rara e clinicamente é manifestada por um aumento gengival generalizado e
fibrótico, podendo apresentar-se de forma isolada ou associada a outras alterações, como parte
de síndromes como na Mucopolissacaridose Tipo II (MPS II). É benigna, assintomática e o
tecido gengival apresenta consistência firme e coloração normal. O crescimento anormal da
gengiva pode dificultar a higienização dos dentes, favorecendo a formação de placa e de
doenças periodontais, além de alterações estéticas e funcionais. Este trabalho apresenta
perspectivas médicas e histopatológicos da Fibromatose Gengival Hereditária, tendo como base
estudos de pesquisa exploratória bibliográfica. O tratamento odontológico multidisciplinar é o
mais indicado na atualidade acrescido de acompanhamento periódico para manutenção da saúde
bucal e possibilidades de recidivas do aumento gengival. Além de haver a necessidade de
esclarecimentos aos pacientes e seus familiares sobre a Fibromatose Gengival Hereditária e
suas consequências, conclui-se também a necessidade de haver cuidados com a higiene bucal e
a possibilidade de transmissão genética dessa condição aos seus descendentes.
